你从哪里来--长篇ZT

龙骑少尉

原创 寻找Y染色体亚当," 亚当理论"PK"猿进化成人"
前言分子生物学家通过科学的方法解析了人体的DNA密码，发现了全世界男人身上都有的“亚当标记”; 女人(及男人)身上都有的“夏娃线粒体标记”。根据这两个基因科学中最具有突破意义的发现，科学家推断全世界目前的人类，拥有一位共同的老老祖父和一位共同的老老祖母。此外，科学家们在从我们细胞染色体中，发现一百六十七个DNA的标记，从而从它们的归类研究当中，进一步推断出了原始人类“离开非洲，走向世界”的迁徙路线和时间段。
[说明：这是继"夏娃理论" PK"猿进化成人"
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走出非洲,"夏娃理论" PK"猿进化成人"续1
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后的第三篇帖子]

本帖所要讲述的是“寻找我们共同的老老祖父”－ “Y染色体亚当”的故事，或称为“亚当理论”。 很多人都知道达尔文的进化论，然而大约只有百分之十左右的人知道“夏娃理论”，而听说过“亚当理论”的人，则恐怕还不到百分之一。我们可以非常肯定地说：“亚当理论”，是一项最新、很值得关注的研究成果。在过去的十五年当中，这个理论经过不断地论证、补充和验证，已经具备了相当高的可信度了。特别是因为有很多中国学者的加入，使得中国民族起源史的研究，在世界同一类型的研究当中，占据了很大的份额。笔者希望在这里使用非专业人士可以理解的文字，一来介绍有关“亚当理论”的研究动向。二来也对“从猿到人”，这个进化论最根本的假设，提供更进一步分析。

如果您没有时间，那就先读一下重要结论－－红字，时间再多一些就连黑体字也读，那是一些标题和重点。要全部都读，大概需要花费您40分钟的时间，但是，您将会清楚地知道您祖先是从哪里来的了。

当您读了这篇拙作后，如果您认为还有可读性，值得讨论，拜托您顶帖，让更多的人知道有这么一个理论。当然，更欢迎您给予指教。

一、 血液中的密码

1. 从血液中寻求家族历史

或许早在上千年之前，人们已经认识到父母和子女之间的遗传关系，并试图从血里面寻求这种血亲遗传关系的秘密。传统戏《三滴血》里面就有一个这样的故事：里面说到县官晋信书，企图以“父子滴血入水”的方式，来鉴别亲子关系”，结果导致父亲周人祥和他亲生的儿子牛娃，被这个愚蠢的“父母官”活生生地拆散。

为什么晋信书所使用的这个“土办法”， 注定不可能成功呢？秘密要到上一世纪初，才由奥地利医学家卡尔·兰德斯坦纳（Karl·Landsteiner）所破解。卡尔医生发现了人类的血型，有A、B、O、AB四种。 不同的血型，不能任意地被融合在一起。同时，父母亲的血型，也一定会遗传给自己的儿女。以后更确定了血型遗传规律，这是首次以科学的手段确认了血液中包含的遗传关系。

到了上世纪五十年代，科学家们又发现了DNA基因，人类对自身遗传结构秘密的了解，可以说 又跨进了一大步。一个基于DNA结构的亲子鉴定方法开始被确立起来，也普遍地应用到司法领域内 -- 譬如刑侦和血亲鉴别。

2.  从亲子鉴定方法谈起:

为了能阐明本文的理论依据，这里笔者感觉有必要，给首先给读者介绍一下“亲子鉴定原理”。

父母与孩子DNA的关系:

人体各部位的细胞都含有相同的基因，它们是遗传信息的载体，基因信息的实体是DNA (去氧核糖核酸)。人類的DNA絕大多數位於細胞核內，細胞核內的遗传信息包含在染色体中。孩子的22对(每对两條)常染色体一条来自父亲、一条来自母亲。另外，还有一对性染色体：如果是女孩，她的一对性染色体是XX，分别来自父亲和母亲；如果是男孩，他的一对性染色体是YX，Y染色体来自父亲、X染色体来自母亲。可以看出，只有男孩才能承继父亲的Y染色体，并向下一代传递这个Y染色体。

目前，有三种亲子鉴定方法。
(1)常染色体亲子鉴定:
由于常染色体一半来自父亲、一半来自母亲，在常染色体亲子鉴定中，可以确定孩子的亲生父母。
(2)Y染色体亲子鉴定:而Y染色体亲子鉴定中，只可以作父系亲子关系的确定。不过Y染色体的鉴定不但可以鉴定父子关系，还可以鉴定上下十几代的父系关系。那么，能不能鉴定出更远的父系关系呢？在十几年前已经给出答案：YES.
(3)线粒体亲子鉴定: 另外，在细胞核之外，存在着细胞质线粒体DNA(也叫mDNA)，这是母系遗传的标记。在它的传承中，也有微小的变化，因此可以作为母系亲子关系的鉴定，只是它没有像Y染色体包含着那么丰富的信息。以线粒体mDNA来作母系的血缘鉴定，比用Y染色体鉴定父系血缘，在研判准确度上要差很多，通常只作为辅助鉴定。

3. DNA中的信息是什么样的？

血型可以用A、B、O、AB来表示，DNA可否也用字符来表达呢？是的，可以，只是表达的字符要多得多，也复杂的多。
遗传信息的字符:
DNA 遗传信息的传递，是由排列在DNA上的四种碱基来负责的，代表四种碱基的是四个字符A、T，C，G。通过复杂的DNA序列的解析过程，可以从人类DNA样 品中解析出某个DNA片段字符序列。在遗传方面，就是DNA中这4个字符的排列，决定着人们的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等。那么，有多少个字符呢？每个细胞中包含大约30亿个这样的字符，要完全弄清楚它们，可真要化上一些时间。

4. 常染色体亲子鉴定原理介绍

孩子的每对(两条)常染色体一条来自父亲、一条来自母亲，因此，可以通过比较父、母和子女在常染色体特定位点上DNA字符的序列，来判定亲子关系。例如，孩子在染色体某个位点上的一串DNA字符是“TCATTCAT TCAT TCAT TCAT”，这有五个“TCAT”的重复。那么，他的母亲或父亲，此位点上一定有这样的五个“TCAT”重复。在这个位点上，没有这样重复的，就不是他的父母。同样方法，比较其它染色体十几个位点上的DNA字符串，就能确定出谁是、谁不是孩子的父母。

(二) “Y染色体亚当的发现”
(1)我们的老老祖父显现出来了：
Y染色体是一个特别的染色体，其特点是只传子、不传女，而且代代相传。Y染色体可以分成很多区，如果两人某一区的基因字符完全相同，那么他们就一定有相同的父系。

1995年，道瑞特、阿卡西和吉尔波特三位科学家在美国权威科学期刊《 科学》上发表了一篇《 人类Y染色体在ZFY 区上不存在多态性》的论文(RL Dorit, H Akashi and W Gilbert,
1995. “Absence ofpolymorphism at the ZFY locus on the human Y chromosome.” Science268:1183–1185).，他们测定了分处世界各地各地，共38 名男性Y染色体的ZFY基因区，结果令他们大吃一惊的是：在他们检测的ZFY基因区中，38人的DNA序列，竟然完全相同。难道这38 名没有任何亲戚关系的男人，都是一位风流好色的男人在世界各地所留下的后裔吗？这听起来，实在是如同天方夜谭一样，匪夷所思！

这两位科学家的发现，就导致了后来“Y染色体非重组区” "(英文是thenon-recombining region of the human Y chromosome 简称NRY)的发现。根据这一结果，他们断言目前的人类，有一位共同的男性祖先，估算大约生活在27万年前。这样，继“线粒体夏娃”这位人类共同的“老奶奶”祖宗被发现之后，“Y染色体亚当”，这位人类共同的“老爷爷”祖宗，也终于被首次从历史的迷雾当中，露出了他的真面目。
对于这个神秘的“ ZFY”：笔者这里提供一个有关它的前120个基因字符的序列：

接下来，在1997年10月31日出版的美国“科学”杂志上 ( 《Science》 31 October， 1997: Page 804-805)，刊登了另一篇题为“Y染色体显示亚当是一位非洲人”（Y Chromosome Shows That Adam Was an African）的论文。“Y染色体亚当” ，这位人类共同的“老老祖父”，被正式命名。而这个他的、也是我们每一个男人的，位于Y染色体短臂Yp11.3点上ZFY基因区内的、729个基因字符，也就成了全球男人所携带的，独一无二的“亚当标记”。

请记着：全世界所有的男人都有着这个相当于他们身份识别的特殊“标记”。无论你相信与否，你作为男人，或你的父兄(作为女人)，基因中都少不了它，在世界任何一个地方，小到中国最北边的漠河村，大到美国的纽约，无论他贵为国王、国家主席，还是贫贱如乞丐，只要是男人，他基因当中就少不了这个“标记”。这不是神话，在中国任何一个中等城市－－例如武汉市，都可以检测出这个标记。

而相反，你需要记住的是：全世界猴子、猩猩、或者类人猿，没有一种动物的DNA里面，携带有这一标记，你怎么能相信，它们是你祖先留下的远房表亲呢？

至于我们这位“老老祖父”到底长得啥模样？像猿？ 还是像“非人非猿的北京猿？斯宾塞.韦尔斯(SpencerWells)这位世界权威的美国斯坦福大学的分子生物学家，是这样描述的： "从上面的线索中，我们先祖的形象慢慢地浮现出来：他黑肤色（很可能比现在非洲人的肤色要浅）、削瘦、适中的身材，如果他穿着西装，在火车上坐在你对面的话，你是不会认出他的。"  (引自他的"出非洲记，人类祖先的迁徙史诗"一书) 。

Again， 你相信他的描述吗？很震撼对不对？

龙骑少尉

(2) 功不可没的两所大学：



真正揭开人类起源史里程碑的，是斯坦福大学21学者的国际研究队伍，是他们完成了寻找“Y染色体标记“的工作。在全球范围内，他们采集了几万人的DNA样本，创立了分析手段和标准，并且通过严密的分析，确认出从“亚当的标记”起，到现代全球的男人体内，218个非重组区当中，共167个“突变”标记。



雄厚的资金，各类专家密切的协作，历经五年，甚至18个月里没有过周末。2000年11月， 这些科学家们最终获得完整的“人类父系谱系图”、人类DNA类型的地理分布图、及人类由非洲走出的时间路线图。这是继美国加州大学伯克利分校的学者们，发现线粒体夏娃并创立了夏娃理论之后，人类起源学的基因研究领域，又一重大突破。



请注意，我这里仅表述“Y染色体亚当”被发现是在“线粒体夏娃”被发现之后，并不是说夏娃产生在亚当之前。在前一篇帖子的跟帖中，有人以为我认为先有夏娃，后有亚当，这的确是一个误会。



待后续，请暂不要跟帖。

龙骑少尉

(三) 旧金山海湾边的两颗明珠



美国加州大学伯克利分校和美国斯坦福大学，应该中国人特别耳熟能详的学校。为了说明这两大基因研究新理论的缘起，笔者这里，再稍稍多几句赘笔，向读者们介绍一下它们的背景：



古老的加州大学伯克利分校座落在旧金山西边、海湾对岸、相距约17公里的伯克利小城。该校在美国公立大学排行榜上，总是稳坐在榜首的位置。它的出名还在于该校的自由学术纷围。笔者有幸十几年前在该校工作、学习了一段时间，当时校内居然有一群白人小伙为江X被判刑不平，并摆地摊为他们的“马X政党”募集党员，令初到美国的我感到十分惊异。



1987年，美国加州大学伯克莱分校的威尔逊教授Allan Wilson和夏威夷大学的卡恩教授－－RebeccaCann所领导的分子生物学小组，在《自然》杂志上发表文章，称他们从不同人种的148个胎盘中提取的线粒体DNA研究结果表明，现全人类的线粒体DNA，有一种高度类同的特征，其平均差异率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩，不同群族之间的差异还小。这个发现，使他们确定现代人类的线粒体DNA， 均来自非洲大约20万年前的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”他们团队在美国”自然”杂志和”科学美国人”杂志上发表的有关两篇文章，核心结论的英文原文如下。

“Allthese mitochondrial DNAs stem from one woman who is postulated to have livedabout 200,000 years ago, probably in Africa.”

("MitochondrialDNA and Human Evolution," Nature, 01 January 1987)

“Genetic studies reveal that an African woman of 200,000years ago was our common ancestor”

(“TheRecent African Genesis of Humans”SCIENTIFIC AMERICAN April 1992)

这就是所谓“线粒体DNA夏娃理论”的缘起 。从那时起到现在，对这个理论的反对的声音，可以说是已经越来越弱了，后起更多的研究验证，证明威尔逊教授发现的正确。



让我们再来看一看旧金山海湾边的另一所大学，由旧金山沿101号公路南下，25分钟后，就会遇见与哈佛大学齐名，世界首屈一指的斯坦福大学。和本帖有关那个“Y染色体研究”，始于1995年。对于这个项目的研究团队，我们用“众星云集”来形容，可能半点都不夸张。除斯坦福大学本身的学者外，还有来自哈佛、耶鲁、牛津等其他多国名校的学者们。如果我们读一下2000年11月，《自然遗传学》杂志所发表的他们的研究报告，里面有彼得·昂德希在内的，多达21位的共同研究者！这样一个庞大的作者群，即使在共同署名成为惯例的学术期刊里面，也是极其罕见的，这不仅说明了该项研究的突破性意义，也表明它所涉及到的研究成果是何等之丰富。这篇引起很大震撼的文章，就是笔者所引用的“Ychromosome sequence variation and the history of human populations”，我将它翻译成：“Y染色体序列变异和人类群体的历史” 。

这里必须特别指出的是：这篇文章也也包含了来自中国学者们的辛勤劳动结果和功劳。后来成为复旦大学的副校长和专业带头人的金力教授，也是作者群中的一位。另一位斯宾塞. 韦尔斯，1997年还是斯坦福大学的博士后，2001年以后，就担当起美国国家地理学会发起的、由许多国家参加的"基因地理"研究项目重任。他为了发动采集现代人的DNA样本，到过世界各地。“出非洲记，人类祖先的迁徙史诗”一书(有中文电子版)就是他写的。下面介绍给大家的的许多研究成果，大都来自于他们的团队。

龙骑少尉

(四) 我们血液中的族谱



1. 60万亿个细胞:



每个人体大约由60万亿个细胞组成。同一个人的每个细胞，无论是血液、肌肉或是唾液中的细胞，其中的任何一个细胞的基因，都是相同的(除了生殖细胞的精子和卵子)。



在男性的细胞核的那个Y染色体中，可载有三千八百万个基因字符信息。想不到这一肉眼不能看见的小小Y染色体，却可以记录相当于上千万字的内容的信息，这是一个多么惊人的“元件”啊。



2. 人类父系族谱的忠实记录文件－－“Y染色体的非重组区”:



随着Y染色体亚当的发现，人们更加关注Y染色体。研究发现在Y染色体中，有着95%的区域为非重组区，意思就是说：在这个区段内的字符信息，一般是不随每代(请注意这个"每代")的遗传发生变化的，故此，它们得名为“Y染色体非重组区”。这个区域，又可以进一步地被划分成218个更小的“字符特区”。在这些“特区”当中，在经过几十、上百代的遗传之后，其中的某个，或某几个基因字符，会发生变化，这就是我们通常所说的“突变”。这种“突变”又会随着遗传，一代代传下去，成为某一个族裔所拥有的特殊的标记。越到下面的后代，当然所承受的“突变”也就越多、标记也越细致。只是，一个令人惊异的是地方是：这些突变所产生的标记，虽然历经几万年、上千代的传承，多少亿次的“拷贝”，却可以保持清晰、准确，分毫不差的特点。因此，我们说“Y染色体的非重组区”，是人类父系族谱的最忠实无误的记录文件。



3. “Y染色体的非重组区”中的 167个标记:



科学家们在这218个“Y染色体的非重组区”的167区个里面、发现由“突变”所形成的标记。这些因突变而形成的特殊标记，在全世界每个男人体内的218个“Y染色体的非重组区”中，都可以或多或少地被发现到。少则十几，多则几十。而正是这些标记本身，忠实地记录了我们每一个人，由“Y染色体亚当”以降，绵延几千代的遗传历史。



4.  血液中的族谱:



换句话说，我们每一个人的细胞中，都有一本我们肉眼看不见的父系的“族谱”。分子生物学家们将其形象地称之为“生物化石”。这是一个令人无法想象，却奇妙无比的客观事实。令人惊讶的是上帝早已将我们的身份密码放在我们的身体中了，我们何须到处去发掘化石？我们何须去寻找我们的族谱？它就“写”在我们身体的每一个细胞中。这并不是“天方夜谭”，我们不都相信了DNA的亲子鉴定吗？如果您的Y染色体经鉴定和您的父亲一样，您会怀疑他不是您的父亲吗？既然可以用DNA鉴定我们的父亲、祖父、曾祖父，儿子、孙子和重孙子，当然可以用DNA寻找我们更古老的祖先。



细胞中染色体基因的组合，称基因组，它包含了人类全部的遗传信息。人类基因组，大约由30亿个DNA基因字符信息组成，如果用图书来类比的话，这个信息量大约相当于1000本每本1000页的百科辞典。 这差不多是一个图书室的规模了。而Y染色体所记录的“族谱”，仅相当于其中的第一本书，是关于人的“产品说明书”。在这本书的“首页”上，写着“亚当标记”，下面的各页，则是从亚当至今，历代各“标记”祖先的记录。我们每一个人的生命，就好象其中的一页。

龙骑少尉

(五) 我们体内的标记



斯坦福大学的国际研究队伍，后来公布了在“Y染色体的非重组区”所发现的这167个标记的DNA字符序列，并分别给于它们不同的命名：如M168、M175、M122等。从此，由DNA研究去发现人类历史轨迹的理论，才走出分子生物学家的神秘殿堂，变成了一个普通的科普故事。以我们体内的“亚当的标记”以及这167个标记为主导，就可以勾绘出一部人类的父系族谱，和相应的迁徙史。



1.一个“遗传标记” 产生的实例



大约在3万5千年前，当 人类由非洲迁徙到中国以南接近中国的某个地区，一个受精卵细胞发育成一个男性胚胎细胞时，在他Y染色体中、在“UTY1 exon 07”段本来应有的5个遗传碱基的字符“TTCTC” ， 不知什麼緣故，突然“遺失”了，于是，一个新的，被称为“M175”遗传标记，从此后却诞生了。“国际Y染色体命名委员会”，将这个新的M175以下，所有后裔族群的单元型，称为为O型－－英文字母O　(单元型:基因在一条染色体上的组合称单元型haplotype，又称单倍型)。



下面是斯坦福大学公布的M175标记DNA字符序列影印的一部分，英文说明是“第84到88有5个字符缺失



换句话说，后来所有从这个男性所衍生出来的他的后代，都携带了这个独特的“基因烙印”。而他们是谁呢？或许我不用说，你也可以猜到：他们就是包括你、我、他在内的大多数的中国人、以及东南亚许多民族的人群。也就是说，我们有一个这共同的父系祖先M175男子。因为就像能测出你的血型那样，可以测定出你的这个DNA标记。华中科技大学同济医学院在最近发布的一个报告中，确定他们在武汉人的群体基因中，检出M7，M9，M89，M117，M175，M121，M122等基因标记。



2. 父系祖先M175进入了中国



M175的子孙，是在何时进入目前的中国境内？科学家们现在估计是在大约20，000年前后。然后，随着时间的渐渐推移，在他的后代里面，一个男孩不知是什么原因，在他胚胎发育的过程当中，Y染色体的第G3.27a段、第73点哪里，原来的字符“T”， 突然改成了“C” 。于是，一个新的DNA遗传标记又横空出世了，斯坦福大学的分子生物学家们，现在给这个标记的定名是“M122” 。它就是世界著名的、涵盖最多人口族群(汉族)的那个基因标记，(有些研究又将其作了更进一步详细的区分，请参考下面“民族关系示意图”)。



相反的是，在中国境内的傣族和水族人群当中，他们的基因里面，在此段此点的字符仍然是“T”。你说他们和汉人之间有差异，但二者却同时带有那“M175” 。你说他们和汉人之间没有差异，他们的基因里面，却携带有汉族基因里面所没有的“M119”标记。证明这些少数民族和汉人之间，的确有着某种千丝万缕，扯不断理还乱的关系。



这里我们应该注意到，遗传标记只能在男性受精卵形成胚胎时发生，它也只能通过生殖向下一代遗传中传递。它既不能由外面输入，也不能在成人后发生改变。因此，首先携带某个标记的人，只能是唯一的一个男人，不能是一群男人。而结论也只能是一个：所有汉人，都是那个生命力顽强的“M122”男人的后代子孙。



3. 父系祖先M175从哪里来？



分子生物学家通过对世界各地人类Y染色体的研究比较，在巴基斯坦的原住民的Y染色体中，找到了标记“M9”，但他们却没有找到“M175”和“M122”；而在柬埔寨/泰国原住民人群中, 他们找到了“M9”和“M175”，却没有找到“M122”。相反，在中国武汉地区汉族的人群DNA里，科学家们不仅找到了“M9”和“M175”，更找到“M122”。这个有趣的发现，给我们什么启示呢？



毋庸置疑，从年代来讲，M9 无疑是一个古老的基因“父本”，其次是M175，而M122则是最“年轻”的。这样，从继承顺序来看：M122就是M175的后裔，而M175则是M9的后裔。而一个非常肯定的、清晰先人迁移路线，大致也就呼之欲出了：他们的祖先，首先由中亚的巴基斯坦地区(“M9”)，一路来到南亚的柬埔寨(“M9”+“M175”)，最后才进入黄河流域(“M9”+“M175”+ “M122”)。这个事实，反映在中国人的基因符号里面：从河北、陕西、山东，湖北、安徽、四川、江西各地的汉族人中，科学家们都毫无例外地发现：带有M122标记的汉人超过了80% 以上，他们构成目前中国人的“主体”。



在西方考古学家，和生物学家当中所流传的“中国人起源西来说”，现在看来并非无中生有的臆造。相反，这个理论的构架，是有着坚实的分子生物学实证基础的。当然，如果有人还相信自己是所谓“北京猿人”的后代，我也无可奈何。问题是：你真的不希望“正本朔源，认祖归宗”吗？

龙骑少尉

(六) 全世界的人都是三个人的后代

这个标题一定很令您震惊，也可能使您很难相信，然而事实就是如此。在“Y染色体亚当”产生若干年后，出现了M91、M60和M168三个标记人，他们当然是“Y染色体亚当的”子孙。有DNA为证，全世界的人都是这三个人的后代，而其中M168的后裔遍布全世界。由M168的后裔产生了M89，再由M89产生了M9，而后相继有了M175、M122－－中国的汉民族。

请参看下面的内容和上一篇帖子：

走出非洲,"夏娃理论" PK"猿进化成人"续1

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标记实例附表
                                                                              

标记名称	ZFY基因(亚当标记)	M168	M175	M122	M119
资料来源	美国期刊’科学’	斯坦福大学	斯坦福大学	斯坦福大学	斯坦福大学
区段名称	Yp11.3	DFFRYEx01B#371	UTY1 exon 07	G3.27a	G3.32
突变点位置	无突变	第371点C－>T	第84到88点"TTCTC"缺失	第73点T->C	第224点   A－>C
第一个标记男出现年代	Y亚当, 十几万年前	6万年前	约3万5千年前	约2万年前	约1万5千年前
标记区DNA字符(片段)	全世界TGGCAGACT	亚洲人GAGTTGCTA	中国人   "TTCTC"缺失	汉族TTCACGCTC	傣族TTTTCGCCT
	澳洲人TGGCAGACT	澳洲人GAGTTGCTA	巴基斯坦人,存在   C TTCTC AA	傣族/水族TTCATGCTC	水族TTTTCGCCT
	美洲人TGGCAGACT	美洲人GAGTTGCTA	欧洲人,存在C TTCTC AA	欧洲人TTCATGCTC	欧洲人TTTTAGCCT
	非洲人TGGCAGACT	M60 / M91非洲人GAGT CGCTA	澳洲人,存在    C TTCTC AA	澳洲人   TTCATGCTC	澳洲人TTTTAGCCT
说明	各洲人此基因的序列完全相同	除一部分M60M91标记的非洲人外，人人都有此标记	中南半岛和中国人的标记	汉、苗、瑶等独有标记	傣族、水族独有标记

             


  
  


            


            


  
  


            


            


  
  


            


  
  


            







  

龙骑少尉

（七）李辉Y染色体的故事



复旦大学现代人类学实验室博士生导师李辉，曾经接受媒体采访，讲到他身上遗传标记和他寻根的故事，因此，我们来介绍他的DNA族谱，不应算是侵犯了他的隐私权。我们可以从他的例子里面看出：我们的血液中的“族谱”究竟是如何出现的？



李辉是正宗的上海奉贤的原住民，大学时代并不知道自己的确切族群。他在民族栏里填写汉族，但从小时候起，他发现和周围汉人在文化习惯上有很大差异。他太爷爷、太奶奶有自己深青色的民族服装。他们有自己的节日，农历4月18日，他们会洒水过新年，而且还有一些特殊的礼节。直到李辉到云南傣族去采DNA“样本”时，才恍然发现，傣族的语言他几乎都能听懂；而与水族人交流，李辉更为惊讶，连那儿的悄悄话、私房话，他都能听明白。



回到上海后，他就对自己进行了抽血分析，结果发现自己身上，带有和傣族、水族和一样的“M119” 突变标记。而这个人群，曾经被"国际Y染色体命名委员会"划分为O1Y染色体单元型，O1型人群的“根” (M175标记)， 在北部湾沿岸，可以追溯到三万多年前。从大约一万多年前开始，他们又扩散到了广东、台湾、福建等地，约在八千年前后，更推进到浙江、上海附近。



李辉和他的同事们，还分析12127个中国男性染色体的类型，这几乎囊括了绝大部分中国人染色体的种类，他们发现Y染色体承载的YAP(M145)、M130和M89标记，像基因树中的三根树枝、最终又汇拢到M168标记这个“主根”上。这说明所有中国人，都是第一个带M168标记的那个男人的后代。李辉和他的同事们，依据这些结果，绘出了中国Y染色体突变显示的民族关系图。

龙骑少尉

(八)我们的父系族谱



"父系图谱"是斯坦福大学国际研究队伍发布的重要成果之一。根据他们收集的现代人Y染色体的样本，划分了116个单元型(又称单倍型)人群，每个单元型人群都含有相同的Y染色体标记系列。因为我们有了上面的知识，再看这个比较复杂的图就不很困难了。您可以从M122下的编号72到80单元型(主要是中国人)看起，M122向上是M175，再上是M09，再上是M89、M168、M139、M94、M42，直到我们的老老祖父“Y染色体亚当”。其它是世界各民族的情况，但最上的起点汇总到“Y染色体亚当”一点上。近十年来，虽然对此图有许多补充，但总的结构没有改变。

龙骑少尉

(九) 寻找“伊甸园”



在前一篇帖子中我们说过，最近十多年间，在韦特家庭基金会和IBM公司的资助下，从世界各地的原住民人群中，收集了十多万DNA样本，并在前述史坦福大学的国际研究队伍和美国密歇根大学的努力下，绘出了“世界人类DNA类型的地理分布图”。在这个图中，每一个色的小块，代表着该地人群的Y染色体标记类型。



在这个五彩缤纷的世界地图中，您可以看到：美洲的花得不那么过分，而非洲，特别是靠中心的那一部分，色彩斑斓，花得厉害。这种明显的差别，显示美洲原住民Y染色体标记类型最少，因此美洲的文明，乃是由少数移民发展起来的。而非洲原住民Y染色体标记类型最多，变化最大，说明全世界移民，都是从那个地方迁移出去的，非洲，就是我们人类共同的故乡。



前面说过，目前全世界的人，都是M91、M60和M168这三个“基因人”的后代。带有M91和M60标记的原住民，目前都住在非洲，而M168的后裔，却早已遍满了全世界了。当然非洲原住民也有他的后裔。分析的结果，确定现今的非洲埃塞俄比亚(古代称"古实")， 就是M91、M60和M168的共同发源地，自然也就是“Y染色体亚当”的故乡－－伊甸园。



另外，“线粒体夏娃”的发现者，美国加州大学伯克利分校的学者们，也早于1992年，通过线粒体的分析，确定他们发现的那位夏娃也产生于非洲，参看下图。它与[走出非洲,"夏娃理论"PK"猿进化成人"续1]的附图那么一致，我们更相信“伊甸园”的确位于非洲的尼罗河边。



(十) Y染色体亚当和线粒体夏娃不可能是进化来的

从来就没救世主

不错！学习了～